太景太捷信 F*太景新藥太捷信完成3期臨床,明年拿中國藥證,News-中國大陸藥監局核准,太捷信靜脈輸液上市-太景生物科技,News-太捷信®靜脈輸液上市會今登場,開賣鳴槍起跑,News-太捷信®靜脈輸液獲台灣健保價核定-太景生物科技,News-太捷信®靜脈輸液通過俄羅斯查廠,朝上邁大步,News-太景抗生素太捷信®榮獲SNQ國家品質標章,News-新藥開發成果豐碩太景獲頒國家新創永續典範獎殊榮,Product-太捷信®(奈諾沙星)-NEMONOXACIN-太景生物科技,Product-太捷信®(奈諾沙星)-太景生物科技-專業開發抗感染...,《生醫股》太景報佳音!新藥太捷信靜脈輸液獲TFD...
2022年2月20日 — (2022年2月20日台北訊)新藥研發公司太景*-KY(4157)今日與代理商文德藥業共同舉辦太捷信®靜脈輸液上市會,宣告藥品將正式展開醫院通路銷售。2023年10月20日—新藥廠太景醫藥(F*太景)(4157-TW)宣佈完成在大陸地區進行的抗感染藥物太捷信®注射劑型3期臨床試驗,518例病患已經完成所有療程,明年3月底向中國國家 ...
2021年6月22日—(2021年6月22日台北訊)新藥研發公司太景*-KY(4157)表示,中國大陸合作夥伴浙江醫藥近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)核發太捷信®(奈諾沙星) ...
2022年2月14日—太景董事長暨執行長黃國龍表示,「就健康福祉而言,太捷信®靜脈輸液的納入給付,將有助於不易於口服藥物的急重症患者控制感染症狀,在肺炎初期治療時可 ...
2021年11月29日—太景生物科技為一以研發為主、以產品為導向的醫藥研發公司,致力於開發抗感染藥物。
2020年12月10日—太景生物科技為一以研發為主、以產品為導向的醫藥研發公司,致力於開發抗感染藥物。
2022年12月3日—(2022年12月3日台北訊)新藥研發公司太景*-KY(4157)研發的抗生素新藥太捷信®(奈諾沙星)今(3)日榮獲生策會頒發第19屆國家新創獎的最高榮譽—「永 ...
其為全新非氟喹諾酮抗菌藥物,具備口服與針劑兩種劑型,每日僅需一劑。臨床試驗證明,奈諾沙星能有效對抗日益氾濫的多種超級細菌,包括抗藥性金黃葡萄球菌(MRSA)、抗萬古 ...
產品優勢·強效:對MRSA、VRSA、MDRSP、PRSP抗菌作用強。·廣譜:對革蘭氏陽性、陰性菌及非典型病原體皆有良好抗菌活性。·低耐藥性:不易產生抗藥性。·安全:耐受性 ...
3天前—【時報記者郭鴻慧台北報導】新藥研發公司太景*-KY(4157)於今(7)日收到衛福部食品藥物管理署(TFDA)公函通知,核准抗生素新藥太捷信(奈諾沙星) ...
2022年2月17日—太景14日宣布,旗下抗生素新藥太捷信(奈諾沙星)靜脈輸液,已完成健保價核定,每袋2200元,今年3月1日起生效。
太捷信獲FDA認證太景獨賣.內容,F*太景(4157)宣布,已在兩岸申請認證的抗感染藥物太捷信(Nemonoxacin,奈諾沙星),獲美國FDA認定為可對抗具抗藥性細菌等病原體 ...
2020年10月7日—新藥研發公司太景生技(4157)於今(7)日收到衛福部食品藥物管理署(TFDA)公函通知,核准抗生素新藥太捷信®(奈諾沙星)靜脈輸液的上市查驗 ...
2021年12月27日—以控股公司F*太景(股票代號:4157)在櫃買中心掛牌的太景生物科技,今年將在生技展展出包括已經取得TFDA藥證的抗感染新藥太捷信®,以及正進行FDA臨床二 ...
F*太景(4157)宣布,已在兩岸申請認證的抗感染藥物太捷信(Nemonoxacin,奈諾沙星),獲美國FDA認定為可對抗具抗藥性細菌等病原體的「抗感染藥品」(簡稱QIDP),並給予「 ...
F*太景(4157)宣布,已在兩岸申請認證的抗感染藥物太捷信(Nemonoxacin,奈諾沙星),獲美國FDA認定為可對抗具抗藥性細菌等病原體的「抗感染藥品」(簡稱QIDP),並給予「 ...
治療成⼈對nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染:適合於⾨診治療之輕度社區型肺炎。說明:在治療前應盡可能進⾏細菌培養和藥敏試驗以分離並鑒定感染病原菌, ...
太捷信®為新一代無氟喹諾酮類廣譜性抗生素,具有口服膠囊及注射液雙劑型,全球專利保護期至2037年。太景已完成兩種劑型多國多中心之臨床試驗,其口服膠囊已於中國大陸及 ...
2022年2月14日—太景*-KY(4157)14日宣布,旗下抗生素新藥太捷信(奈諾沙星)靜脈輸液,已完成健保價核定,每袋2200元,今年3月1日起生效。
2022年12月3日—新藥研發公司太景*-KY(4157)研發的抗生素新藥太捷信®(奈諾沙星)今(3)日榮獲生策會頒發第19屆國家新創獎的最高榮譽—「永續典範獎」,太景由財務 ...
2023年5月12日—太景*-KY(4157)子公司終止與LuminarieCanada之太捷信授權合作協議合約·1.契約或承諾終止日期:112/05/12·2.契約或承諾內容:本公司於109/09/30與 ...
2021年6月22日—新藥研發公司太景*-KY(4157)表示,中國大陸合作夥伴浙江醫藥近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)核發太捷信(奈諾沙星)靜脈輸液的藥品註冊證書。
2022年2月21日—太景*-KY(4157)20日與代理商文德藥業共同舉辦太捷信靜脈輸液上市會,宣告藥品將正式展開醫院通路銷售。太景表示,目前已有北醫、新光、高榮、萬芳、 ...
2022年2月21日—太景*-KY(4157)20日與代理商文德藥業共同舉辦太捷信靜脈輸液上市會,宣告藥品將正式展開醫院通路銷售。太景表示,目前已有北醫、新光、高榮、萬芳、 ...
2021年11月29日—新藥研發公司太景*-KY(4157)今(29)日表示,抗生素新藥太捷信(奈諾沙星)靜脈輸液申請俄羅斯藥品上市許可(NDA)一案,太景收到合作夥伴R-Pharm正式通知, ...
2022年12月4日—新藥研發公司太景*-KY(4157)宣布,該公司研發的抗生素新藥太捷信®(奈諾沙星)於3日獲生策會頒發第19屆國家新創獎的最高榮譽—「永續典範獎」,由 ...
2020年12月17日—複製太捷信模式,太景-KY(4157)經營團隊看好抗流感新藥潛力,因該機轉除有效外,相較現有用藥有降低抗藥性與提高安全性可能,預期近期將啟動二期臨床 ...